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格慧泰福(GHTF) | 高端医疗器械临床注册专家

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我们的服务
客户验厂辅导流程
 

服务流程

格慧泰福验厂咨询/辅导流程(图示)

咨询辅导工作原则上分为5个阶段,每个阶段的工作都是综合项目标准、公证行特点和工厂实际情况三方信息而定,以确保验厂顺利通过

第1阶段 调查工厂实际情况

文件资料排查

现场勘察

工人访谈

程序文件

法规文件

批文证件

执行记录

现场环境

消防设施

劳动保护

机械设备

个人用品

工人访谈

对工厂不符合项作充分详尽的了解

第2阶段 方案制定

方案依据

验厂负责人员小组会议

客人要求

法规项目

公正行惯例

工厂实情

实施难易

整改成本

向工厂提交整改方案

责任分工

问题沟通

第3阶段 方案执行

员工访谈

资料汇编

现场整改

保持随时沟通

培训全体员工

人事制度

工资工时

环境健康

消防设施

机械安全

用电安全

上门辅导

电话沟通

法规政策

安全卫生

反恐政策

反恐设施

环境保护

劳动保护

网络沟通

记录文件

方案执行中咨询师全程跟踪辅导

第4阶段 模拟验厂

对方案执行情况检查,出现疏漏及时调整

让工厂感受实际验厂状态

第5阶段 验厂陪同

保证工厂在验厂当天出现的任何问题都可以随时得到解答

【客户验厂咨询】

格慧泰福验厂咨询/辅导特色


帮助工厂通过验厂审核和认证是我们唯一目的,同时我们还会兼顾以下几个方面:

1.绝对专业:
为何很多工厂审核中屡验不过,甚至达5~6次之多?为何很多工厂请了咨询顾问仍无法通过验厂?原因在于不了解审核标准、对审核单位(公正行)缺乏研究,未能对症下药,缺乏实战操作经验。
我公司对员工选择、任用极其严格,必须有两年以上同行业经验方可录用;必须经过1个月的专门学习和考核后才可以随行资深顾问为客户服务;必须具备3个月的随行咨询经验才可以单独为客户服务。并且员工待遇与审核结果直接挂钩。

2.便于操作:
有验厂经历的都有这样的印象“事情太多、太繁琐”,一群人忙的焦头烂额最后仍出现文件不全、硬件不合格或员工访谈有漏洞的问题。
我们将尽量合理安排工作进程、简化工作量,使工厂真正做到"轻松验厂"。

3.节约成本:
验厂的投入除了申请费用、审核费用,硬件整改外,还有管理人员的占用、对生产的耽误、工作次序的调整等隐形费用
我们会尽量考虑工厂在人力物力财力方面支出,减少工厂验厂成本

4.本土化服务:
不同地区、不同行业的工厂面临的问题都会有所差异,比如有的厂工人流动性大,有的厂人事混乱,有的厂验厂负责人安排不合理,都会对验厂工作产生很大的影响,对此我们都会给出针对性的解决方案

5.讲究技巧:
厂房、食堂、宿舍建筑结构不合理,与其它工厂合用生产区,工厂存在大批童工,参保比例不达标,无法提供房屋竣工、消防验收,增加厂房没有政府备案等难以整改的问题,我们可以通过合理回避或技巧性处理帮助工厂解决

6.一站式服务:申请、审核、培训、辅导,一站式解决,让您无须再“东奔西跑”。

7.订单绝不外包,为客户负责到底。


格慧泰福商业承诺:



1.收费透明:除合同上明文规定的咨询或软件费用外,我方不会向工厂索取其它任何隐含或附加的费用或礼品;

2.保守秘密:在未经允许的情况下,工厂的一切信息我们都不会向其它任何第三方公司、企事业单位或个人透露。

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