按照中国"医疗器械监督管理条例"、“医疗器械生产质量管理规范”、“医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械实施细则”、“医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械检查指南””、“医疗器械注册管理办法”等医疗器械法规要求，对植入性医疗器械生产企业进行GMP认证辅导和生产许可证、注册证办理，主要工作如下：

1、企业诊断：按照中国植入性医疗器械GMP标准和客户要求开展预审并提出改善和辅导计划。

2、硬件设计和施工改造阶段咨询辅导：设计图纸审核、设备选型及施工安装和验收辅导。

3、软件辅导改善和完成工艺验证及培训：完成各项基础验证和工艺验证、完成软件体系完善与培训。

4、GMP认证和证照注册办理阶段辅导：认证和注册办理申请、迎审准备、参与现场审核和跟进整改、跟进证书到位。