我们提供如下产品GMP辅导：
| 1 | 可吸收性止血、防粘连材料 | Ⅲ | 明胶海绵、胶原海绵、生物蛋白胶、透明质酸钠凝胶、聚乳酸防粘连膜、天绣医用生物蛋白胶(纤维蛋白封闭剂)、医用生物蛋白胶、术后防粘连隔离膜、PLGA可吸收术后防粘连膜、膨体聚四氟乙烯外科防粘连膜、聚乳酸防粘连凝胶、医用防粘连改性壳聚糖(膜) |
| 2 | 敷料、护创材料 | Ⅱ | 止血海绵、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、脱脂纱布块、纱布垫、生物止血膜、纳米银妇用抗菌器、壳聚糖宫颈抗菌膜、壳聚糖抗菌喷雾、壳聚糖抗菌凝胶、改性甲壳素创面修复凝露、一次性使用生物蛋白胶配制器、胶原修复贴 |
| Ⅲ | 生物敷料(由猪胶原（皮）制成，用于烧烫伤及创伤、皮肤缺损及所致深层创面（采用手术及非手术医治时）的覆盖治疗)、 | ||
| Ⅰ | 医用棉球、棉签、纱布绷带、弹力绷带、石膏绷带、创口贴、酒精棉片、碘酒棉棒、输液消毒包 | ||
| 3 | 医用夹板 | Ⅰ | 医用夹板 |
| 4 | 手术用品 | Ⅰ | 手术帽、手术垫单、手术洞巾 |
| 5 | 粘贴材料 | Ⅰ | 橡皮膏、透气胶带 |
| 6 | 手术用防粘连冲洗液 | Ⅲ | 外科手术用防粘连冲洗液、手术防粘连液、 |
| 7 | 防护产品 | Ⅱ | 防护服、防护口罩、手术口罩、隔离衣、防护帽及防护鞋套、医用口罩、手术衣、手术单 |
| Ⅲ | 生物安全柜 | ||
| 8 | Ⅱ | 锉疮治疗笔、疤痕敌（去疤产品） |
1、意向商谈，现场考察、GMP认证咨询报价方案、咨询服务合同设计与提供
2、如果企业有设计方面的需求，则我公司同时派设计人员到现场考察评估
3、商务谈判交流项目方案并签定项目委托合同
二、调研和策划机构的建设
1、现场诊断，提出硬件设施的整改意见
2、与企业进行沟通和了解，提出管理体系的诊断意见
3、拟订GMP认证工作计划，形成书面文件
4、确定企业方代表，协助企业成立GMP认证工作小组
5、建立企业规范GMP质量管理体系，包括组织机构的核定和岗位职责的确定
6、培训GMP基础知识
7、结合企业实际情况，编制GMP文件体系
三、硬件建设准备
1、GHTF格慧泰福机构根据企业实际情况审核初步方案
2、GHTF格慧泰福技术咨询专家审核硬件设施
3、设备咨询
4、厂房装修、设备、工艺管道安装结果确认
5、其它硬件改造过程中企业需要进行的咨询
四、软件建设
1、由GHTF格慧泰福技术根据企业的实际情况为企业编制符合GMP要求的全部管理软件
2、由GHTF格慧泰福技术根据企业的实际情况编写符合GMP要求的全部管理软件和全部操作类软件（此种情况适合于企业技术力量较差的情况）
3、如果企业自己制定操作类文件，则咨询方进行审核
五、培训指导（关于验证的具体培训在验证时进行）
1、GMP发展简史
2、医疗器械行业实施GMP审核重点
3、GMP的实施与政府的相关政策解读
4、GMP软件体系的结构和内容、GMP文件的编写和管理知识
5、人员培训的要求、方法和事例介绍
6、验证的管理和文件化过程
7、《规范》及GMP检查实施细则的培训
8、各个管理体系的培训
9、迎检注意事项的培训
10、组织企业技术人员修订文件，咨询方与企业一对一指导
六、软件和硬件建设的实施
1、企业按照GHTF格慧泰福技术咨询专家的意见进行厂房改造
2、企业技术人员和操作人员结合本企业的实际情况进行文件的修订和再学习
七、软件硬件的纠偏和验证的准备
1、咨询方在建设过程中根据硬件的实际情况进行纠偏，进行现场指导
2、编制全公司验证计划
3、由咨询方提供企业验证方案样本，由企业编制本单位的验证方案，由咨询方负责审核把关
4、设备验证知识培训
5、工艺验证知识培训
6、清洁验证知识培训
八、软件硬件的磨合及试运行
1、GMP硬件改造完成后生产现场的准备及布置
2、指导设备验证工作
3、指导公用工程验证工作
4、指导工艺验证工作
5、GMP文件体系的审定和运行
6、现场运行的指导，包括各种标志的管理
7、企业进行自检，不合格项目进行整改
九、GMP认证模拟检查
1、指导企业完成GMP申报资料的编写并由咨询方进行审核把关
2、由GHTF格慧泰福技术咨询专家组织进行模拟检查
3、对不合格项目进行整改，保持质量体系的运行
十、GMP检查与规范考核报告发证
1、GHTF格慧泰福技术专家组负责确定申报资料企业自行或委托咨询公司进行申请，并取得受理通知书
2、实施现场检查并合理进行迎检工作指导
3、对不合格项目进行整改，保持项目认证预期结果
4、跟进发证审批进度并最终取得认证证书
十一、根据GHTF格慧泰福医药技术服务机构客户服务中心要求启动客户售后服务
国家食品药品监督管理局于2009年12月29日发布《关于印发医疗器械生产质量管理规范（试行）的通知》（国食药监械[2009]833号），规定《医疗器械生产质量管理规范（试行）》自2011年1月1日起强制实施。
格慧泰福根提供国家医疗器械生产质量管理规范咨询服务包括以下：
1. GMP认证计划制定
根据企业现状，对比GMP要求，为企业制定切实可行GMP认证计划，包括制定时间表、整改步骤、认证流程等。
2. 设施设备咨询服务
a) 洁净厂房的设计或改造；
b) 生产、检验设备与GMP要求的符合性，根据情况提出整改措施；
c) 洁净厂房验证辅导。
3. 体系文件咨询服务
a) 对企业现有质量体系文件进行审查；
b) 指导企业文件编写、培训和实施工作；
4. 设计和开发文档编写辅导
根据GMP要求，辅导企业进行设计和开发文档的编制及风险管理的实施。
5. 采购管理咨询服务
为企业制定符合要求的采购程序并指导实施，协助企业进行供应商管理。
6. 生产管理咨询服务
a) 指导企业进行设备、工艺的验证确认，包括须验证的项目、验证计划、验证方案、验证实施、验证报告的编制。
b) 指导生产管理制度的制定、培训和实施。
7. 检验测量咨询服务
a) 指导企业安排产品生产全过程的检验工作；
b) 对检验室设施设备、检验项目、方法进行评估，提出整改措施。
8. 人员培训
对企业各级人员进行GMP培训，提高企业人员素质。
9. 其他方面
a) 销售和服务流程的指导
b) 不合格品的控制管理
c) 顾客投诉和不良事件监测的指导
d) 内审、管理评审的指导
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服务流程资料添加中....
- 官方收费资料添加中....
- 基础法规资料添加中....
- 相关服务资料添加中....
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