一、意向方案及委托合同商谈
1、意向商谈，现场考察、GMP认证咨询报价方案、咨询服务合同设计与提供
2、如果企业有设计方面的需求，则我公司同时派设计人员到现场考察评估
3、商务谈判交流项目方案并签定项目委托合同
二、调研和策划机构的建设
1、现场诊断，提出硬件设施的整改意见
2、与企业进行沟通和了解，提出管理体系的诊断意见
3、拟订GMP认证工作计划，形成书面文件
4、确定企业方代表，协助企业成立GMP认证工作小组
5、建立企业规范GMP质量管理体系，包括组织机构的核定和岗位职责的确定
6、培训GMP基础知识
7、结合企业实际情况，编制GMP文件体系
三、硬件建设准备
1、GHTF格慧泰福机构根据企业实际情况审核初步方案
2、GHTF格慧泰福技术咨询专家审核硬件设施
3、设备咨询
4、厂房装修、设备、工艺管道安装结果确认
5、其它硬件改造过程中企业需要进行的咨询
四、软件建设
1、由GHTF格慧泰福技术根据企业的实际情况为企业编制符合GMP要求的全部管理软件
2、由GHTF格慧泰福技术根据企业的实际情况编写符合GMP要求的全部管理软件和全部操作类软件（此种情况适合于企业技术力量较差的情况）
3、如果企业自己制定操作类文件，则咨询方进行审核
五、培训指导（关于验证的具体培训在验证时进行）
1、GMP发展简史
2、医疗器械行业实施GMP审核重点
3、GMP的实施与政府的相关政策解读
4、GMP软件体系的结构和内容、GMP文件的编写和管理知识
5、人员培训的要求、方法和事例介绍
6、验证的管理和文件化过程
7、《规范》及GMP检查实施细则的培训
8、各个管理体系的培训
9、迎检注意事项的培训
10、组织企业技术人员修订文件，咨询方与企业一对一指导
六、软件和硬件建设的实施
1、企业按照GHTF格慧泰福技术咨询专家的意见进行厂房改造
2、企业技术人员和操作人员结合本企业的实际情况进行文件的修订和再学习
七、软件硬件的纠偏和验证的准备
1、咨询方在建设过程中根据硬件的实际情况进行纠偏，进行现场指导
2、编制全公司验证计划
3、由咨询方提供企业验证方案样本，由企业编制本单位的验证方案，由咨询方负责审核把关
4、设备验证知识培训
5、工艺验证知识培训
6、清洁验证知识培训
八、软件硬件的磨合及试运行
1、GMP硬件改造完成后生产现场的准备及布置
2、指导设备验证工作
3、指导公用工程验证工作
4、指导工艺验证工作
5、GMP文件体系的审定和运行
6、现场运行的指导，包括各种标志的管理
7、企业进行自检，不合格项目进行整改
九、GMP认证模拟检查
1、指导企业完成GMP申报资料的编写并由咨询方进行审核把关
2、由GHTF格慧泰福技术咨询专家组织进行模拟检查
3、对不合格项目进行整改，保持质量体系的运行
十、GMP检查与规范考核报告发证
1、GHTF格慧泰福技术专家组负责确定申报资料企业自行或委托咨询公司进行申请，并取得受理通知书
2、实施现场检查并合理进行迎检工作指导
3、对不合格项目进行整改，保持项目认证预期结果
4、跟进发证审批进度并最终取得认证证书
十一、根据GHTF格慧泰福医药技术服务机构客户服务中心要求启动客户售后服务
GHTF格慧泰福医药机构提供医疗器械质量体系考核辅导服务包括：
1. 中国医疗器械质量体系考核法规建立辅导
2. 中国医疗器械质量体系考核法规模拟工厂检查与审核
3. 中国医疗器械质量体系法规考核审核现场陪同
4. 审核企业目前已经建立的医疗器械质量管理体系
5. 以22令与GMP标准提出审核意见，并完善现有体系，达到质量体系考核的规定
6. 长期为企业提供跟进评审服务，中国医疗器械质量考核体系法规常年顾问服务
7. 医疗器械质量体考各类验证与确认文件编写技术服务
格慧泰福根提供国家医疗器械质量体系考核辅导具体可以包括以下：
1. 质量体系考核认证计划制定
根据企业现状，对比质量体系考核检查管理办法要求，为企业制定切实可行质量体系考核认证计划，包括制定时间表、整改步骤、认证流程等。
2. 设施设备咨询服务
a) 洁净厂房的设计或改造；
b) 生产、检验设备与体系考核标准要求的符合性，根据情况提出整改措施；
c) 洁净厂房验证辅导。
3. 体系文件咨询服务
a) 对企业现有质量体系文件进行审查；
b) 指导企业文件编写、培训和实施工作；
4. 设计和开发文档编写辅导根据质量体系考核标准要求，辅导企业进行设计和开发文档的编制及风险管理的实施。
5. 采购管理咨询服务
为企业制定符合要求的采购程序并指导实施，协助企业进行供应商管理。
6. 生产管理咨询服务
a) 指导企业进行设备、工艺的验证确认，包括须验证的项目、验证计划、验证方案、验证实施、验证报告的编制。
b) 指导生产管理制度的制定、培训和实施。
7. 检验测量咨询服务
a) 指导企业安排产品生产全过程的检验工作；
b) 对检验室设施设备、检验项目、方法进行评估，提出整改措施。
8. 人员培训
对企业各级人员进行质量体系考核培训，提高企业人员素质。
9. 其他方面
a) 销售和服务流程的指导
b) 不合格品的控制管理
c) 顾客投诉和不良事件监测的指导
d) 内审、管理评审的指导
我们可以提供如下体外诊断试剂产品GMP考核（体系考核）辅导：
| 血液分析系统 | Ⅲ | 血型分析仪、血液恒温照射箱 |
| Ⅱ | 全自动血细胞分析仪、全自动涂片机、半自动血细胞分析仪、半自动血栓、血凝分析仪、自动血库系统、血红蛋白测定仪、血小板聚集仪、血糖分析仪、血流变仪、血液粘度计、红细胞变形仪、血液流变参数测试仪、血栓弹力仪、流式细胞分析仪、血栓止血分析系统、凝血纤溶分析仪、血细胞分析仪用试剂（血型试剂除外）、溶血剂、稀悉液、体外凝血诊断试剂、脂类检测试剂盒（甘油三脂检测试剂盒、总胆固醇检测试剂盒、高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒、低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒、脂蛋白检测试剂盒、载脂蛋白检测试剂盒）、无机离子类检测试剂盒（氯检测试剂盒、钙检测试剂盒、磷检测试剂盒、镁检测试剂盒等）、糖类检测试剂盒（葡萄糖检测试剂盒、果糖胺检测试剂盒等）、 总胆红素检测试剂盒、直接胆红素检测试剂盒、尿酸检测试剂盒、尿素氮检测试剂盒、肌酐检测试剂盒、淀粉酶检测试剂盒、总蛋白检测试剂盒、白蛋白检测试剂盒、前白蛋白检测试剂盒、血糖分析仪用试纸、血浆融化仪、血糖试纸、血浆融化仪 | |
| 生化分析系统 | Ⅱ | 生化分析仪、电解质分析仪、生化分析仪用试剂、冰点渗透压仪、肌酸激酶检测试剂盒、肌酸激酶同工酶检测试剂盒、乳酸脱氢酶检测试剂盒、a-羟丁酸检测试剂盒、人体酸碱仪、生化分析仪配套用试剂（异柠檬酸脱氢酶试剂盒、谷氨酸脱氧酶试剂盒、胆碱酯酶试剂盒、亮氨酸氨基肽酶试剂盒、碱性氢酶酸试剂盒、丙氨酸氨基转移酶试剂盒、天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒、谷氨酰基转移酶试剂盒、碱性磷酸酶试剂盒、胆固醇试剂盒、甘油三脂试剂盒、葡萄糖氧化酶试剂盒） |
| 免疫分析系统 | Ⅲ | 免疫分析仪 |
| Ⅱ | 酶免仪、半自动酶标仪、荧光显微检测系统、特定蛋白分析仪、化学发光测定仪、荧光免疫分析仪、胃癌检测仪（不含光敏剂）、宫颈癌筛选试剂盒（5％醋酸） | |
| 细菌分析系统 | Ⅲ | 结核杆菌分析仪、药敏分析仪、抗生素药敏纸片 |
| Ⅱ | 细菌测定系统、快速细菌培养仪、幽门螺旋杆菌测定仪、细菌内毒素分析仪 | |
| 尿液分析系统 | Ⅱ | 自动尿液分析仪及试纸、排卵检测试纸、尿沉渣计数板、尿十项检测试纸、尿钙目测试纸、妊娠诊断试纸（早早孕检测试纸）/尿微量白蛋白测试卡 |
| 生物分离系统 | Ⅱ | 微生物诊断鉴定培养基 |
| Ⅱ | 电泳仪、毛细管电泳仪、等电聚焦电泳仪、 核酸提纯分析仪、低、中高压电泳仪、细胞电泳仪、细胞处理试剂盒、 | |
| 血气分析系统 | Ⅱ | 全自动血气分析仪、组织氧含量测定仪、血气采血器、 血氧饱和度测试仪、CO2红外分析仪、经皮血氧分压监测仪、血气酸碱分析仪、电化学测氧仪 |
| 基因和生命科学仪器 | Ⅲ | 医用PCR分析系统、囊胚培养液、胚胎冷冻液、精子处理洗涤液 |
| Ⅱ | 精子分析仪、生物芯片阅读仪、PCR扩增仪 | |
| 临床医学检验辅助设备 | Ⅱ | 超净装置、血球记数板、洗板机、试剂卡孵育器、血沉管读数仪、妇科白带涂片检查染色液、体细胞快速染色液 |
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