1、《医疗器械监督管理条例》(国务院第276号令)；

　　2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局第15号令)；

　　3、《医疗器械分类目录》；

　　4、《上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定》(上海市人民政府第5号令)；

　　5、《上海市行政许可办理规定》(上海市人民政府第39号令)；

　　6、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(国家药品监督管理局第24号令)；

　　7、《上海市医疗器械经营企业检查验收标准》(试行)(沪食药监流通[2005]469号)；

　　8、《关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知》(国食药监市[2006]223号)；

　　9、《关于换发本市医疗器械经营企业〈医疗器械经营企业许可证〉和启用新版〈医疗器械经营企业许可证〉的通知》(沪食药监流通〔2005〕362号)；

　　10、《关于转发<医疗器械经营企业许可证管理办法>的通知》(沪食药监流通[2004]629号)等。

　　11、《关于医疗器械经营许可审批事项的补充通知》（沪食药监流通〔2009〕679号）

　　二、申请条件：

　　申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：

　　(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

　　(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

　　(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

　　(四)应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

　　(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

　　三、办理程序：

　　1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料：

　　(1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》；

　　(2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；

　　(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件(校验原件)；

　　(4)拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；

　　(5)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；

　　(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；

　　(7)拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明，下同)复印件；

　　(8)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。

　　受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。

　　区(县)食品药品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

　　2、申请经营范围为“各类医疗器械”企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地区县食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。

　　3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。

　　四、法律责任

　　1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，区(县)食品药品监管分局应当对其申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

　　2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，区(县)食品药品监管分局应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

　　五、受理部门、地点、时间

　　1、经营范围为“各类医疗器械”及“融资租赁适用于固定资产管理各类大型医疗器械”的

　　市食品药品监督管理局受理中心(上海市河南南路288号1楼)

　　受理时间：

　　周一、周三、周五上午9：00－11:30，

　　周一、周三下午13:30－17:00

　　2、经营范围非“各类医疗器械”的

　　企业或仓库(仅限外地企业在沪增设的)所在地区(县)食品药品监督管理分局(下载：区(县)分局受理地址电话)。

　　3、受理时间：以各分局公布时间为准。

　　六、本项目审批不收费。

格慧泰福医药技术服务机构提供医疗器械经营许可证代办服务主要工作：

1、指导建立经营企业组织机构；
2、帮助、指导编写许可证实施细则要求的各项管理制度；
3、指导填报申报材料；
4、指导改进经营管理现场；
5、指导经营质量管理体系建立和实施；
6、开展许可证模拟审查服务；
7、讲解许可证审查中的注意点；
8、帮助通过上级有关部门组织的现场审查；
9、指导不合格项的整改；
10、确保如期获得经营许可证。

GHTF格慧泰福在医疗器械经营许可证方面可以提供的服务有：

1）CFDA医疗器械经营许可证办公及仓储区域平面图纸设计咨询服务

2）CFDA医疗器械经营质量管理体系建立咨询服务

3）生产许可证经营范围内代表经营产品证件交流辅导服务

4）CFDA医疗器械经营企业许可证申报办理服务

5）CFDA医疗器械经营许可证变更办理服务

6）CFDA医疗器械经营许可证到期换证办理服务

7）CFDA医疗器械经营许可企业自查顾问咨询服务

8）CFDA医疗器械经营许可证模拟审核顾问服务

9）CFDA医疗器械经营企业设备配置与选型辅导服务

10）CFDA医疗器械经营企业许可证筹建咨询服务

11）CFDA医疗器械经营许可证法律法规培训服务

12）其他CFDA医疗器械经营许可证代理咨询服务

13）境外进口产品的产品信息推荐咨询服务

14）经营企业转型生产企业的行业咨询服务

15）经营企业的其他咨询服务