东莞市一类医疗器械产品重新注册咨询
医疗器械境内三类境外产品注册申报前工作流程
境内第三类、境外医疗器械注册审查工作流程
进口消毒产品注册文件
国产消毒产品注册文件
医疗器械注册文件
国家局医疗器械技术审评流程
注册申报资料中〈产品技术报告〉的撰写
血液透析器透析膜的应用及研究进展
一次性使用透析器产品注册申报中应注意的问题
角膜接触镜类产品注册申报资料基本要求
介入类医疗器械产品化学性能要求的说明
呼吸道插管类产品注册申报注意事项
关于X射线诊断产品注册相关问题的说明
助听器注册产品标准中需要注意的问题
注册产品标准中电气安全标准的编写要求
关于医疗器械软件注册申报基本要求的说明
牙科手机及相关附件注册申报资料应注意的问题
6877 介入器材注册代理服务
6870 软件注册代理服务
6866 医用高分子材料及制品注册代理服务
6865 医用缝合材料及粘合剂注册代理服务
6864 医用卫生材料及敷料注册代理
6863 口腔科材料注册代理服务
6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具注册代理服务
6857 消毒和灭菌设备及器具注册代理服务
6856 病房护理设备及器具注册代理服务
6855 口腔科设备及器具注册代理服务
6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具注册代理
6846 植入材料和人工器官注册代理服务
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